Powinno jej się wówczas wykonać dodatkowe badania, stwierdzające czy z dzieckiem jest wszystko w porządku.
Takie badania mogą być nieinwazyjne tj.:
test potrójny (Triple Test), wykonywany z krwi matki, który pozwala określić wystąpienienie u dziecka wad chromosomalnych (np. zespołu Downa). Niestety nie jest bardzo dokładny, co powoduje nie całkowite wykluczenie wad u dziecka.
badanie USG, pozwala stwierdzić, czy dziecko ma prawidłową budowę organów, kręgosłupa i innych części ciała.
Bardziej dokładne są badania inwazyjne, które niosą za sobą większe ryzyko poronienia (nie jest jednak bardzo duże – 0,5%-3%) Należą do nich:
biopsja trofoblastu, polegająca na pobraniu tkanki z łożyska, która ma identyczny skład chromosomalny jak dziecko. Badanie to wykonuje się ok.8-11 tygodnia ciąży. Dzięki niemu można wykryć wady genetyczne u dziecka.
amniopunkcja, polega na pobraniu płynu owodniowego (ok.11-14 tyg. ciąży). Badanie to pozwala na wykrycie wad wrodzonych płodu.
Jeżeli więc zaliczasz się do grupy ryzyka, powiedz o tym lekarzowi. Dzięki nowoczesnym badaniom już w łonie matki można zacząć leczenie dziecka, jeśli zachodzi taka konieczność.
|
